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首页 > 公告通告 >处室工作细则

处室工作细则

 
医疗器械临床试验管理备案 [2016-07-07]
第二类医疗器械注册登记事项变更 [2016-07-07]
医疗器械产品出口销售证明书申办须知 [2015-09-01]
浙江省食品药品监督管理局关于药品零售企业批量入电子监管网说明 [2015-07-16]
第二类医疗器械注册审批操作规范 [2014-11-05]
 
第二、三类医疗器械生产许可相关表格 [2014-11-05]
第二、三类医疗器械委托生产备案办事指南 [2014-11-05]
关于浙江省化妆品安全咨询专家备选名单的公告 [2012-06-26]
浙江省2010年5月国产非特殊用途化妆品备案情况表 [2012-01-11]
浙江省2010年6月国产非特殊用途化妆品备案情况表 [2012-01-11]
 
全省医药行业专业技术人员职务职称评审有关政策 [2011-11-22]
浙江省2011年9月国产非特殊用途化妆品备案表 [2011-11-09]
浙江省2011年8月国产非特殊用途化妆品备案情况表 [2011-09-01]
浙江省2011年7月国产非特殊用途化妆品备案情况表 [2011-08-08]
《医疗器械生产质量管理规范》考核程序及申报资料要求 [2011-07-15]
 
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